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TACHIFLUDEC*orale polv 16 bust limone miele

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TACHIFLUDEC*orale polv 16 bust limone miele

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DENOMINAZIONE:
TACHIFLUDEC POLVERE PER SOLUZIONE ORALE.

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Paracetamolo, associazioni.

PRINCIPI ATTIVI:
Ogni bustina contiene: paracetamolo 600 mg, acido ascorbico 40 mg e fe nilefrina cloridrato 10 mg pari a fenilefrina 8,2 mg.

ECCIPIENTI:
Polvere per soluzione orale gusto limone: saccarosio, acido citrico an idro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica , silice colloidale anidra, aroma limone, curcumina (E 100), sciroppo di glucosio essiccato.
Polvere per soluzione orale gusto limone e miel e: saccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sod io ciclamato, saccarina sodica , aroma limone, aroma miele, caramello (E 150), silice colloidale anidra.

INDICAZIONI:
Trattamento sintomatico dell’influenza, del raffreddore e degli stati febbrili e dolorosi ad essi correlati, con azione decongestionante sul le prime vie aeree superiori.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Bambini di eta’ inferiore ai 12 anni.
Ipersensibilita’ ai principi att ivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Pazienti che assumono beta-bl occanti, inibitori delle monoaminoossidasi e antidepressivi triciclici .
Pazienti affetti da insufficienza epatica o renale, diabete, ipertir oidismo, ipertensione e malattie cardiovascolari.
I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insuffici enza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da gra ve anemia emolitica.
Grave insufficienza epatocellulare.

POSOLOGIA:
Adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 bustina ogni 4-6 ore e fin o ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore.
Sciogliere 1 bustina in mez zo bicchiere di acqua molto calda e, a piacere, diluire con acqua fred da per raffreddare e dolcificare come si desidera.

CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.
Conservare nel conten itore originario per proteggere il medicinale dall’umidita’ e dalla lu ce

AVVERTENZE:
Durante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi a ltro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche’ se il paracetamolo e’ assunto in dosi elevate si possono verif icare gravi reazioni avverse.
Invitare il paziente a contattare il med ico prima di associare qualsiasi altro farmaco.
E’ sconsigliato l’uso del prodotto se il paziente e’ in trattamento con antiinfiammatori.
No n somministrare per oltre 3 giorni consecutivi.
La polvere gusto limon e contiene 4,9 mmoli (112,9 mg) di sodio per bustina; la polvere gusto limone e miele contiene 5,9 mmoli (135,8 mg) di sodio per bustina: da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalita’ renale o che seguano una dieta a basso contenuto di sodio.
Contiene saccarosi o.
La polvere gusto limone contiene glucosio.

INTERAZIONI:
L’effetto epatotossico del paracetamolo puo’ essere potenziato dall’as sunzione di altri farmaci attivi sul fegato.
Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto.
Il para cetamolo aumenta l’emivita del cloramfenicolo.
Il prodotto assunto in dosi elevate puo’ potenziare l’effetto degli anticoagulanti cumarinici .
La fenilefrina puo’ antagonizzare l’effetto dei farmaci beta-bloccan ti ed antiipertensivi e puo’ potenziare l’azione degli inibitori delle monoaminoossidasi.
La somministrazione di paracetamolo puo’ interferi re con la determinazione della uricemia e con quella della glicemia.

EFFETTI INDESIDERATI:
Con l’uso del paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di va rio tipo e gravita’, inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di S tevens Johnson e necrolisi epidermica.
Sono stati riportati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.
Sono state segnalate reazioni di iper sensibilita’ quali angioedema, edema della laringe, shock anafilattico .
Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombo citopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzi onalita’ epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficie nza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni g astrointestinali e vertigini.
Con i simpaticomimetici (fenilefrina) po ssono manifestarsi occasionalmente stati di irritazione cutanea, tachi cardia, ipertensione e molto piu’ raramente nausea, vomito o anoressia .

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
L’uso durante la gravidanza non e’ controindicato ma richiede cautela; la somministrazione del preparato in gravidanza e nell’allattamento d eve avvenire in caso di effettiva necessita’.

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