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SINTOTRAT*CREMA DERM 20G 0,5%

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DENOMINAZIONE:
SINTOTRAT 0,5% CREMA 1 TUBO DA 20 G

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Corticosteroidi, non associati.

PRINCIPI ATTIVI:
Idrocortisone acetato.

ECCIPIENTI:
Esteri poliglicolici di acidi grassi, olio di silicone 350 cP, glicole propilenico, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibe nzoato, acido etilendiamminotetracetico, acqua depurata.

INDICAZIONI:
Trattamento sintomatico di prurito, eczemi, punture di insetti, eritem i o ustioni circoscritte.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita’ individuale accertata verso il prodotto; l’impiego de l farmaco e’ controindicato nel caso di affezioni virali, batteriche e fungine.

POSOLOGIA:
Per adulti e bambini di eta’ superiore a 2 anni: applicare un sottile strato di crema sulla zona cutanea interessata, massaggiando leggermen te, non piu’ di 2-3 volte al giorno.
Non superare le dosi consigliate Se la sintomatologia non si risolve entro pochi giorni, occorre interr ompere il trattamento e consultare il medico.

CONSERVAZIONE:
Nessuna.

AVVERTENZE:
Il medicinale e’ indicato solo per uso esterno.
La crema non trova imp iego oftalmologico, ma va applicata nelle zone perioculari.
Evitare le applicazioni prolungate in particolare su superfici ampie.
Da non usa re nel trattamento del prurito vulvare se associato a perdite vaginali .
Nei bambini al di sotto dei due anni il prodotto va somministrato in casi di effettiva necessita’.
Non utilizzare il farmaco oltre la data di scadenza indicata sulla confezione.

INTERAZIONI:
Non sono mai state ravvisate interazioni negative ne’ incompatibilita’ d’uso con altri farmaci di comune impiego nella terapia pertinente.

EFFETTI INDESIDERATI:
L’impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo’ dare origine a fenomeni locali di irritazione o di sensibilizzazione; in t al caso e’ necessario interrompere il trattamento e consultare il medi co al fine di istituire una terapia idonea.
Gli effetti collaterali si stemici dei preparati corticosteroidi per uso topico sono estremamente improbabili per i bassi dosaggi impiegati; in caso di insorgenza e’ n ecessario interrompere la terapia.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei ca si di effettiva necessita’.

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