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DENOMINAZIONE
MORELAC 10.000.000 UFC - 5.000.000 UFC - 4.000.000.000 UFC POLVERE PERSOSPENSIONE ORALE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Microorganismi antidiarroici.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni bustina contiene; principio attivo: lactobacillus acidophilus P-18806 almeno 1 x 10^7 UFC; lactobacillus delbrueckii P-18805 almeno 5 x10^6 UFC; streptococcus thermophilus P-18807 almeno 4 x 10^9 UFC. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sorbitolo, lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Acido silicico, sodio saccarinato, aroma banana polvere, aroma albicocca polvere, maltodestrine, crioprotettore (latte scremato, saccarosio,sorbitolo, sodio ascorbato, tween 80), lattosio.
INDICAZIONI
Sindromi dismicrobiche intestinali: sindromi diarroiche e dispepticheda alterata flora batterica (diarrea, enteriti aspecifiche, coliti); dismicrobismo intestinale da antibiotici.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Allergia nota o sospetta alle proteine del latte vaccino (vedere paragrafo 4.4).
POSOLOGIA
Posologia. Adulti: 1 - 2 bustine al di'. Popolazione pediatrica: non ci sono dati disponibili. Modo di somministrazione: sciogliere la polvere in poca acqua o in una piccola quantita' di acqua zuccherata o latte.
CONSERVAZIONE
Conservare il prodotto tra + 2 gradi C. e + 8 gradi C. L'occasionale ebreve permanenza a temperatura ambiente non compromette in modo significativo l'attivita' del prodotto.
AVVERTENZE
MORELAC contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. MORELAC contiene proteine del latte (vedere paragrafo 4.3). MORELAC contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per bustina, cioe' essenzialmente 'senza sodio'. MORELAC contiene sorbitolo. Ai pazienti conintolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. MORELAC contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimentodi glucosio- galattosio, o da insufficienza di sucrasirasi - isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. I batteri contenuti in MORELAC sono sensibili ai principali antibiotici. Per questo MORELAC deve essere assunto almeno tre ore dopo la somministrazione di antibiotici.
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi d'interazione.
EFFETTI INDESIDERATI
Non noti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatorisanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospettatramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
MORELAC puo' essere usato durante la gravidanza e durante l'allattamento con latte materno.
MORELAC 10.000.000 UFC - 5.000.000 UFC - 4.000.000.000 UFC POLVERE PERSOSPENSIONE ORALE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Microorganismi antidiarroici.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni bustina contiene; principio attivo: lactobacillus acidophilus P-18806 almeno 1 x 10^7 UFC; lactobacillus delbrueckii P-18805 almeno 5 x10^6 UFC; streptococcus thermophilus P-18807 almeno 4 x 10^9 UFC. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sorbitolo, lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Acido silicico, sodio saccarinato, aroma banana polvere, aroma albicocca polvere, maltodestrine, crioprotettore (latte scremato, saccarosio,sorbitolo, sodio ascorbato, tween 80), lattosio.
INDICAZIONI
Sindromi dismicrobiche intestinali: sindromi diarroiche e dispepticheda alterata flora batterica (diarrea, enteriti aspecifiche, coliti); dismicrobismo intestinale da antibiotici.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Allergia nota o sospetta alle proteine del latte vaccino (vedere paragrafo 4.4).
POSOLOGIA
Posologia. Adulti: 1 - 2 bustine al di'. Popolazione pediatrica: non ci sono dati disponibili. Modo di somministrazione: sciogliere la polvere in poca acqua o in una piccola quantita' di acqua zuccherata o latte.
CONSERVAZIONE
Conservare il prodotto tra + 2 gradi C. e + 8 gradi C. L'occasionale ebreve permanenza a temperatura ambiente non compromette in modo significativo l'attivita' del prodotto.
AVVERTENZE
MORELAC contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. MORELAC contiene proteine del latte (vedere paragrafo 4.3). MORELAC contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per bustina, cioe' essenzialmente 'senza sodio'. MORELAC contiene sorbitolo. Ai pazienti conintolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. MORELAC contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimentodi glucosio- galattosio, o da insufficienza di sucrasirasi - isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. I batteri contenuti in MORELAC sono sensibili ai principali antibiotici. Per questo MORELAC deve essere assunto almeno tre ore dopo la somministrazione di antibiotici.
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi d'interazione.
EFFETTI INDESIDERATI
Non noti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatorisanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospettatramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
MORELAC puo' essere usato durante la gravidanza e durante l'allattamento con latte materno.
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