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DENOMINAZIONE
HIRUDOID 40000 U.I.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Terapia antivaricosa, eparinoidi organici.
PRINCIPI ATTIVI
100 g di crema contengono: principio attivo: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13700) mg 445 pari a 40000 U.I. 100 g di gel contengono: principio attivo: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13700) mg 445 pari a 40000 U.I.; eccipiente con effetto noto: 0,50 g di propilene glicole (E1520). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Crema: cutina LE, trigliceridi a catena media, alcool miristico, isopropile miristato, bentonite, essenza profumata, alcool isopropilico, imidurea, fenossietanolo, olio di rosmarino. Gel: isopropanolo, propilene glicole (E1520), acido poliacrilico, sodio idrossido, acqua depurata.
INDICAZIONI
Tromboflebiti e flebiti superficiali. Edema da stasi venosa. Dolore, infiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post-flebitici e varicosi. Ematomi.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Perforare la membrana del tubetto con la spina della capsula. Crema: salvo diversa prescrizione, disporre sulla parte malata 2-3 volte al giorno, 3-5 cm di crema (in caso di necessita' e nelle applicazioni iniziali anche di piu') e massaggiare leggermente fino all'assorbimento della crema. Nel caso di infiammazioni particolarmente dolenti ed in presenza di trombosi, spalmare con cautela Hirudoid 40000 U.I. crema su tutta l'area cutanea interessata ed anche intorno ad essa, e coprire con garza di cotone o simili. In questi casi l'effetto terapeutico di Hirudoid 40000 U.I. crema puo' essere amplificato frizionando anche zonepiu' lontane dalla parte. Gel: salvo diversa prescrizione, 3-5 cm digel 2-3 volte al giorno. Hirudoid 40000 U.I. gel e' adatto all'impiegonelle tecniche fisioterapeutiche quali ionoforesi e fonoforesi. Nel caso sia utilizzato con tecnica ionoforetica, esso va applicato sul catodo.
CONSERVAZIONE
Hirudoid 40000 U.I. gel: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione Hirudoid 40000 U.I. crema: conservarea temperatura inferiore a 25 gradi C.
AVVERTENZE
Uso esterno; se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, che possono originarsi con l'uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, occorre interrompere il trattamento. Hirudoid 40000 U.I. gel e crema contengono un alcool tra gli eccipienti e pertanto non devono essere applicati su ferite aperte o mucose. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Hirudoid 40000 U.I. gel: questo medicinale contiene 5 mg dipropilene glicole per g di gel.
INTERAZIONI
Non sono segnalate particolari interazioni con altri medicinali.
EFFETTI INDESIDERATI
Non sono segnalati particolari effetti indesiderati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Per il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenzein caso di gravidanza e di allattamento.
HIRUDOID 40000 U.I.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Terapia antivaricosa, eparinoidi organici.
PRINCIPI ATTIVI
100 g di crema contengono: principio attivo: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13700) mg 445 pari a 40000 U.I. 100 g di gel contengono: principio attivo: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13700) mg 445 pari a 40000 U.I.; eccipiente con effetto noto: 0,50 g di propilene glicole (E1520). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Crema: cutina LE, trigliceridi a catena media, alcool miristico, isopropile miristato, bentonite, essenza profumata, alcool isopropilico, imidurea, fenossietanolo, olio di rosmarino. Gel: isopropanolo, propilene glicole (E1520), acido poliacrilico, sodio idrossido, acqua depurata.
INDICAZIONI
Tromboflebiti e flebiti superficiali. Edema da stasi venosa. Dolore, infiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post-flebitici e varicosi. Ematomi.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Perforare la membrana del tubetto con la spina della capsula. Crema: salvo diversa prescrizione, disporre sulla parte malata 2-3 volte al giorno, 3-5 cm di crema (in caso di necessita' e nelle applicazioni iniziali anche di piu') e massaggiare leggermente fino all'assorbimento della crema. Nel caso di infiammazioni particolarmente dolenti ed in presenza di trombosi, spalmare con cautela Hirudoid 40000 U.I. crema su tutta l'area cutanea interessata ed anche intorno ad essa, e coprire con garza di cotone o simili. In questi casi l'effetto terapeutico di Hirudoid 40000 U.I. crema puo' essere amplificato frizionando anche zonepiu' lontane dalla parte. Gel: salvo diversa prescrizione, 3-5 cm digel 2-3 volte al giorno. Hirudoid 40000 U.I. gel e' adatto all'impiegonelle tecniche fisioterapeutiche quali ionoforesi e fonoforesi. Nel caso sia utilizzato con tecnica ionoforetica, esso va applicato sul catodo.
CONSERVAZIONE
Hirudoid 40000 U.I. gel: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione Hirudoid 40000 U.I. crema: conservarea temperatura inferiore a 25 gradi C.
AVVERTENZE
Uso esterno; se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, che possono originarsi con l'uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, occorre interrompere il trattamento. Hirudoid 40000 U.I. gel e crema contengono un alcool tra gli eccipienti e pertanto non devono essere applicati su ferite aperte o mucose. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Hirudoid 40000 U.I. gel: questo medicinale contiene 5 mg dipropilene glicole per g di gel.
INTERAZIONI
Non sono segnalate particolari interazioni con altri medicinali.
EFFETTI INDESIDERATI
Non sono segnalati particolari effetti indesiderati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Per il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenzein caso di gravidanza e di allattamento.
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